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气体信号分子与生物自由基检测仪(WPI TBR4100):多维度生物医学研究助手

发布单位: 东莞市人民医院中心实验室                2025/5/26 14:42:20                74

一氧化氮(NO)在血管舒张和血流调节中起关键作用,硫化氢(HS)则在抗炎和抗氧化过程中发挥作用,这些分子在心血管疾病的发生发展中具有重要作用,而World Precision InstrumentsWPITBR4100可以实时检测NO, H₂S深入理解疾病的分子机制并探索新的治疗策略。

World Precision InstrumentsWPITBR4100 四通道主机

与同类仪器的相比,WPI TBR4100具有以下优势:

1. 多通道高通量检测,提升实验效率

四通道并行检测:TBR4100支持同时检测四个样本或同一样本中的四个不同指标(如NOH₂SHPOO₂CO、葡萄糖等),而传统单通道或双通道仪器需分步操作,耗时较长。

2. 微型化电极设计,实现无创在体监测

超微电极技术:柔性碳纤维电极最小直径仅30微米(NO电极甚至可达100纳米),可植入活体组织进行实时检测,避免传统大尺寸电极对样本的物理损伤。

3. 高灵敏度与快速响应,保障数据可靠性

电化学检测技术:灵敏度达皮安(pA)级电流,可检测纳摩尔级信号分子变化(如体内H₂S浓度波动),优于传统光学法(如荧光探针法)的检测限。
超快响应速度:NOH₂SHPO的响应时间<5秒,氧气/CO检测<10秒,满足动态生理过程(如心肌缺血再灌注损伤)的实时追踪需求。

4. 广泛的应用场景覆盖

动物模型研究:缺血再灌注损伤、糖尿病微血管病变、肿瘤代谢及神经退行性疾病1,2
植物生理研究:盐//低温胁迫响应、光合作用调控、病虫害防御机制3,4

 

通过TBR4100检测有害藻类(P. minimumK. veneficumG. instriatum)在暴露于灭藻剂IRI-160AA后细胞外HO的表达变化

线粒体功能分析:氧化还原动态监测、呼吸代谢与自由基生成关联5,6

图3 通过TBR4100检测多硫化物(20mM)在没有过氧化氢酶(peroxidasePS)或添加101525mM过氧化氢酶后,HS浓度随时间的变化。

5. 模块化设计与技术支持

电极灵活选配:提供组织电极与溶液电极(如2毫米溶液电极适用于血清、细胞匀浆检测),适配复杂实验需求。
中心实验室已配备NO电极,可用于心血管疾病、一氧化氮释放纳米粒子7的机制研究,如对仪器有使用需求,可在东莞市人民医院中心实验室公众号或中心实验室网站(https://dghospitallab.zkshare.com)仪器预约模块--气体信号分子和生物自由基检测仪进行联系使用。

附录:更多研究案例及参考文献

国内外案例精选(基于WPI TBR4100应用方向)

文献名称 研究领域 发表期刊(发表年份) 文章简介
Activation of ATM/Akt/CREB/eNOS Signaling Axis by Aphidicolin Increases NO Production and Vessel Relaxation in Endothelial Cells and Rat Aortas

 

 

 

 

心血管疾病

 

 

 

Biomolecules Therapeutics (Seoul) (2020)

 

利用TBR4100测量不同浓度和时间处理下的牛主动脉内皮细胞培养基中的NO水平。
Salinity-induced accumulation of endogenous H₂S and NO is associated with modulation of the antioxidant and redox defense systems in Nicotiana tabacum L. cv. Havana

 

 

 

  植物生理学

 

 

 

 

 

Plant Science (2017)

 

通过TBR4100检测不同盐浓度(0, 300 or 600 mM)处理的烟草植物内源性H₂SNO浓度变化,证实其在盐胁迫中的关键信号作用。
PDI-mediated S-nitrosylation of DRP1 facilitates DRP1-S616 phosphorylation and mitochondrial fission in CA1 neurons

 

 

  神经科学

 

 

 

 

Cell Death & Disease (2018)

 

实验动物被给予不同的处理(给予生理应激剂pilocarpine以诱导癫痫发作,或者给予L-NAME(一种NOS抑制剂),使用TBR4100测量NO浓度,以探索NO合成对实验结果的影响。)
Loss of OxyR reduces efficacy of oxygen respiration in Shewanella oneidensis

 

 

 

  呼吸代谢

 

 

Scientific Reports (2017)

 

 

使用TBR4100测量相关菌株的氧气(O)消耗率,研究OxyR缺失影响沙雷菌(Shewanella oneidensis)的氧气呼吸效率。

 

参考文献

1. Lee, D. S. & Kim, J. E. PDI-mediated S-nitrosylation of DRP1 facilitates DRP1-S616 phosphorylation and mitochondrial fission in CA1 neurons. Cell Death Dis 9, 869, doi:10.1038/s41419-018-0910-5 (2018).

2. Park, J. H. et al. Activation of ATM/Akt/CREB/eNOS Signaling Axis by Aphidicolin Increases NO Production and Vessel Relaxation in Endothelial Cells and Rat Aortas. Biomol Ther (Seoul) 28, 549-560, doi:10.4062/biomolther.2020.007 (2020).

3. Pokrzywinski, K. L., Tilney, C. L., Warner, M. E. & Coyne, K. J. Cell cycle arrest and biochemical changes accompanying cell death in harmful dinoflagellates following exposure to bacterial algicide IRI-160AA. Sci Rep 7, 45102, doi:10.1038/srep45102 (2017).

4.  da Silva, C. J., Batista Fontes, E. P. & Modolo, L. V. Salinity-induced accumulation of endogenous H(2)S and NO is associated with modulation of the antioxidant and redox defense systems in Nicotiana tabacum L. cv. Havana. Plant Sci 256, 148-159, doi:10.1016/j.plantsci.2016.12.011 (2017).

5.  Olson, K. R. et al. Catalase as a sulfide-sulfur oxido-reductase: An ancient (and modern?) regulator of reactive sulfur species (RSS). Redox Biol 12, 325-339, doi:10.1016/j.redox.2017.02.021 (2017).

6.  Wan, F., Shi, M. & Gao, H. Loss of OxyR reduces efficacy of oxygen respiration in Shewanella oneidensis. Sci Rep 7, 42609, doi:10.1038/srep42609 (2017).

7.  Alimoradi, H., Barzegar-Fallah, A., Sammut, I. A., Greish, K. & Giles, G. I. Encapsulation of tDodSNO generates a photoactivated nitric oxide releasing nanoparticle for localized control of vasodilation and vascular hyperpermeability. Free Radic Biol Med 130, 297-305, doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.10.433 (2019).